目的 了解产自河南省的蜂胶对炭疽杆菌的抑菌作用。方法 采用琼脂平板扩散法，将实验分为pH 5.5～8.5不同组（蜂胶浓度31%），以及在pH 5.5下设置10个不同浓度组，即将31%蜂胶溶液倍比稀释至0.06%（1∶512）及空白组（0），每组3次重复，每张滤纸片（ø 6 mm）滴加蜂胶溶液7 μl，记录蜂胶的抑菌效果。结果 河南省蜂胶在pH 5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5平板上的抑菌环直径依次为（19.16±0.29）、（17.67±0.29）、（14.67±0.58）、（13.67±0.29）、（14.00±0.00）、（13.33±1.15）、（12.00±0.00）mm，蜂胶浓度分别为15.50%、7.75%、3.88%、1.94%、0.97%、0.48%、0.24%、0.12%、0.06%和0（空白组）时，抑菌环直径依次为（19.50±1.80）、（19.67±1.04）、（17.75±0.35）、（15.67±0.58）、（14.00±2.29）、（13.17±1.04）、（11.83±1.53）、（10.83±1.26）、（9.00±0.00）和（0.00±0.00）mm。结论 河南省蜂胶对炭疽杆菌有明显的抑菌活性，对炭疽杆菌的抑菌活性随pH值增加或浓度降低而减小。

【摘要】 目的 探讨家蝇幼虫经针刺诱导产生的抗菌物质经不同温度处理不同时间后的抑菌活性。方法 室内饲养的家蝇3龄幼虫，经针刺诱导48 h后提取血淋巴，100 ℃处理10 s和30 s及1、 3、 5 min， 80 ℃和60 ℃处理30 s、1、3、5、10 min后，采用磷酸盐缓冲液制备离心上清样品，分别观察记录其对溶壁微球菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果。结果 经100、80 ℃处理后，对溶壁微球菌的抑菌环随处理时间的延长而环直径减小，60 ℃处理不同时间对溶壁微球菌的抑菌环大小无明显影响。100 ℃处理1 min后以及80 ℃处理3 min后对金黄色葡萄球菌无明显的抑菌环产生，60 ℃处理不同时间对金黄色葡萄球菌的抑菌环直径无明显影响。结论 家蝇幼虫经针刺诱导产生的抗菌物质，其抑菌活性对高温有一定的稳定性，80～100 ℃加热处理，抑菌活性随处理时间延长而减弱，60 ℃高温处理10 s至10 min对其抑菌活性无明显影响。

目的 探讨丝光绿蝇抗菌肽的诱导及电泳分离方法。方法 丝光绿蝇3龄幼虫针刺体壁诱导后,第48小时提取其血淋巴,设置3、5、7、10μl不同的加样量和pH值6.0、6.5、7.0的琼脂平板,观察对溶壁微球菌的抑菌效果。置于100、80℃水浴30s、1、3和5min后,观察不同温度处理不同时间后的去杂蛋白效果和对溶壁微球菌的抑菌效果,并对各样品进行电泳分离。结果 随加样量增加抑菌环直径增大,10μl环太大易变形,不易测量,以加7μl血淋巴对溶壁微球菌的抑菌效果最佳。平板pH值6.0时,对溶壁微球菌的抑菌环直径最大,随pH值增加而抑菌环直径减小。血淋巴100℃水浴30s、1min仍有抑菌活性,处理3和5min无抑菌活性;80℃水浴30s至5min均有抑菌活性,电泳显示100℃处理3和5min的样品与其他相比缺少2条蛋白区带。结论 针刺诱导的丝光绿蝇抗菌肽在酸性条件下抑菌活性更强,分离时血淋巴预处理采用80℃水浴1-3min去杂蛋白效果较好,诱导的血淋巴100℃处理3和5min即丧失抗菌活性,电泳显示缺少2条区带,此2条差异区带可能为抗菌肽组分。

目的 探讨针刺体壁对家蝇抗菌物质诱导表达的规律。方法 室内饲养的家蝇Ⅲ龄幼虫,针刺体壁处理后,分别于第0、24、48、72、96h记录幼虫存活率,并提取其血淋巴,以金黄色葡萄球菌和溶壁微球菌作指示菌,采用平板法做抑菌试验,37℃恒温24h观察抑菌圈,并以抑菌圈直径表示抗菌活力的大小,借以指示家蝇抗菌物质的诱导产生规律。结果 经针刺诱导后,家蝇幼虫存活率逐渐降低,提取的血淋巴对金黄色葡萄球菌和溶壁微球菌的抑菌活力峰均出现在诱导后48h。结论 针刺体壁可诱导家蝇产生抗菌物质,血淋巴收集在诱导后48h最为合适。

目的 探讨高温处理对丝光绿蝇抗菌肽抗菌活性的影响。方法 丝光绿蝇Ⅲ龄幼虫针刺体壁诱导后,48h后提取其血淋巴,分别于100、80和60℃水浴0、0.5、1、3、5min等不同时间后,观察不同温度处理不同时间后对溶壁微球菌的抑菌效果。结果 丝光绿蝇幼虫经针刺诱导的抗菌肽100℃水浴1min仍有抗菌活性,100℃处理3min后活性丧失;80及60℃水浴5min后仍有抗菌活性。结论 针刺诱导的丝光绿蝇抗菌肽的抑菌活性具有一定的热稳定性。

目的构建伯氏疏螺旋体PD ₉₁菌株外膜蛋白C(OspC)的表达载体,克隆表达OspC,用于莱姆病的预防、诊断和致病机理上的研究。方法用PCR扩增PD ₉₁ospC基因,定向克隆到表达载体PET-11D,构建重组质粒。采用酶切分析及序列测定等方法鉴定重组质粒的正确性。结果ospC基因被正确克隆到表达载体PET-11D中。序列测定结果证实与已报道的ospC基因序列同源性介于62%～86%之间。结论我国PD ₉₁菌株的ospC编码基因与已报道菌株的ospC菌株在同源性上存在较大的差异。PET-11D-ospC重组质粒的成功构建为我国莱姆病的进一步研究奠定了基础。